帕金森病是一种影响中枢神经系统的慢性神经退化疾病，主要影响运动神经系统。
奥吡卡朋 (opicapone) 是一种长效、第三代（新一代）COMT抑制剂, 由葡萄牙Bial-Portela公司开发，于2016年6月首次获欧盟批准，奥吡卡朋分别于2020年4月、2020年6月在美国、日本获批上市，在美国获批用于辅助左旋多巴/卡比多巴治疗出现“开‐关”现象帕金森病患者。
(相关资料图)
为什么选择奥吡卡朋？
1.作为第三代COMT抑制剂，奥吡卡朋具有较高的COMT酶结合亲和力，产生强效且持久的抑制活性，减少左旋多巴的代谢，从而提高左旋多巴的生物利用度。
2.创新药奥吡卡朋是第一个被FDA批准的每天只需口服一次的COMT抑制剂，方便患者服用。也将提供一种新的治疗方案来延长左旋多巴/卡比多巴的疗效。
3.产品已在41个国家获批，积累了丰富的临床及应用经验。
4.临床数据显示，在正经历“OFF”期的帕金森病患者中，奥吡卡朋 (opicapone)加用左旋多巴/卡比多巴，可减少“OFF”期，同时增加“ON”期，并且不会出现令人烦恼的运动障碍。在“ON”期，帕金森病患者的运动症状得到更好的控制。
奥吡卡朋与恩他卡朋比较
国内目前常用的是第二代的产品恩他卡朋片（商品名：珂丹）。
恩他卡朋是一种短效、外周选择性、第二代COMT抑制剂，需要在每次服用左旋多巴时一起服用。而奥吡卡朋是一种长效、第三代COMT抑制剂，每天只需服用一次。
奥吡卡朋作用机制是通过减少左旋多巴在血液中的分解来保护左旋多巴，从而使更多的左旋多巴到达大脑，延长其临床效果，帮助患者实现运动症状控制。
新药奥吡卡朋胶囊治疗帕金森病的临床项目，现正热招！以下是入组条件以及患者权益等信息：
用药方案
试验组：奥吡卡朋胶囊，每日一次
对照组：奥吡卡朋胶囊-安慰剂，每日一次
简要入选标准：
年龄在30~80周岁
确诊为原发性帕金森病，持续3年以上
已接受至少4周稳定剂量的L-Dopa/DDCI和其他抗帕金森病药物治疗
能识别自身运动状态并将相关波动情况准确记录在日记卡中
受试者获益：
1、免费体检
2、有一定的交通补助
3、免费用药治疗
4、就诊知名三甲医院，全程专家团队跟踪服务
报名资料：
1、确诊病历
2、用药记录
开展地区
目前，《多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价Opicapone在左旋多巴/多巴胺脱羧酶抑制剂治疗后出现剂末运动症状波动的原发性帕金森病患者中的有效性和安全性的临床研究》在全国多中心展开。
关键词：
质检
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